Antagonistas de CCR5 en la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH): aspectos generales y tropismo viral
Autores/as
Pablo Ferrer C.
Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Medicina. Sección Inmunología, VIH y Alergología. Laboratorio Medicina Molecular
Consuelo Rodríguez M.
Universidad de Chile
Rocío Tordecilla F.
Universidad de Chile
María A. Guzmán M.
Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Medicina. Sección Inmunología, VIH y Alergología
Alejandro Afani S.
Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Medicina. Sección Inmunología, VIH y Alergología
The human immunodeficiency virus (HIV) is highly mutagenic and generates resistance to the available anti-HIV drug therapies. Because of this a new family of anti-HIV drugs therapies has been created. These new drugs have different mechanisms of action. The HIV entry inhibitors act through specifics correceptors CCR5/CXCR4 localized on CD4 + cells. The HIV tropism determination (phenotypic and genotypic assays) arises to guide therapeutic decisions and define to which patients this treatment will be successful. Genotypic assays are technically advantageous and represent a more feasible alternative to phenotypic assays. The genotypic
tropism assay from proviral DNA would have a greater impact, because of its ability to detect tropism in those patients with low or undetectable viral load.
Ferrer C., P. ., Rodríguez M., C. ., Tordecilla F., R. ., Guzmán M., M. A. ., & Afani S., A. . (2012). Antagonistas de CCR5 en la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH): aspectos generales y tropismo viral. Revista Hospital Clínico Universidad De Chile, 23(4), pp. 346–53. https://doi.org/10.5354/2735-7996.2012.73703
